“医药代表专业培训”（MRC）项目进展汇报
2009-11-24
在欧、美、日等发达国家， “医药代表资格认证”已经是制药行业非常成熟与健全的一项制度，医药代表必需通过专业培训和考试，方具有执业资格。同时，制药企业遵守“药品推广行为准则”也已成为国际惯例，这样做，使医药代表的学术推广工作及与临床医师的沟通“有章可循、有规可依”。
为响应国务院、卫生部治理医药购销领域商业贿赂，创建和谐医疗环境的号召，同时规范药品推广行为，加强行业自律，充分发挥医药代表在临床学术推广中的作用，在政府尚没有统一的医药代表资格认证体系的情况之下，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）作为行业的先行者，率先在会员公司内部开展实施“医药代表资格认证” （Medical Representative Certification, MRC）项目。该项目经过2003年立项，2004年准备，2005年小范围试点后，从2006年开始在RDPAC的所有会员公司内部全面推广，2008年6月，遵照国家相关政府部门的要求，正式更名为“医药代表专业培训”，英文缩写仍然保留原来的“MRC”。
MRC考试采用计算机局域网上机的考试，计算机自动阅卷的形式。截至2010年05月31日，MRC考试在全国16个城市设有固定考点，已经超过30家在国内有销售业务的原研制药企业参加了MRC项目，考试超过28,800人次，其中超过23,650名医药代表通过考试获得“医药代表专业培训”证书，另外，我们还组织了专业培训134场，超过9,777名代表参加了培训辅导。
MRC项目的开展对推动中国医药代表职业素养的提升，进一步规范医药代表药品推广行为有着积极的作用，并希望政府相关部门能够介入进来对MRC项目进行更为宏观的指导，将之在整个制药行业中推广，使我国的药品销售环节更加规范，这样最终会使我们中国的广大患者受益。